تشير الرموز (X , Y) في التفاعل التالي إلى:

CH3COOCH3  +  X  →  CH3COONa  +  Y

X: Na , Y: CH3ONa
X: NaOH , Y: CH3OH
X: CH3OH , Y: NaOH
X: CH3ONa , Y: Na

في تفاعلات الهلجنة؛ تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات بوجود الضوء الذي يعمل على:

تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهيدروجين في المواد الناتجة.
كسر الرابطة بين ذرتي الهالوجين في المواد المتفاعلة.
تكوين الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهالوجين في المواد الناتجة.
كسر الرابطة بين ذرتي الكربون في المواد المتفاعلة.

المركب العضوي الذي ينتج من التفاعل التالي هو:

يتفاعل كل من 1-كلوروبروبان و 2-كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم فيتكون مركبان عضويان يمكن التمييز بينهما مخبرياً باستخدام:

ورقة تباع شمس .
كربونات الصوديوم الهيدروجينية.
الصوديوم أو محلول CCl4/Br2
محلول تولنز .

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثين CH2=CH2 هو:

3
1
4
5

عند تسخين 2- كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم يتكون المركب:

بروبان .
بروبين .
1- بروبانول .
2- بروبانول .

جميع التفاعلات الآتية يمكن أن تستخدم في خطوات تحضير المركب العضوي ثنائي إيثيل إيثر CH3CH2OCH2CH3 من الإيثين CH2=CH2 ، ما عدا:

تفاعل جزيء H2O في وسط حمضي H+ مع الإيثين.
تفاعل فلز الصوديوم مع الكحول.
تفاعل جزيء Cl2 بوجود الضوء مع الإيثين.
تفاعل جزيء HCl مع الإيثين.

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (D , E) ابتداءً من الإيثين CH2=CH2 ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

D: CH3CH2COOH ، E: CH3COOH
D: CH3CH2CH2OH ، E: CH3CHO
D: CH3CHOHCH3 ، E: CH3COOH
D: CH3CH2OH ، E: CH3CH2COOH

يستخدم محلول تولنز للتمييز المخبري بين المركبين:

حمض البروبانويك والبروباين .
البروبانون والبروبانال .
البروبان والبروبين .
الإيثانول وحمض الإيثانويك .

يعد تفاعل الأسترة من تفاعلات:

الحذف.
الهدرجة.
الاستبدال.
الإضافة.

يمكن تحضير المركب العضوي (K2Cr2O7) من تأكسد كحول ثانوي باستخدام عامل مؤكسد قوي مثل X في وسط حمضي، فإن المركب العضوي (X) هو:

حمض كربوكسيلي.
إستر.
كيتون.
ألدهيد.

الصيغة البنائية للمركباتY , X   في المخطط التالي هما:

عند تأكسد الإيثانول CH3CH2OH باستخدام PCC فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

تضاف ذرتي أكسجين إلى الإيثانول.
تضاف ذرة أكسجين إلى الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول.
تنزع ذرتي هيدروجين من الإيثانول، وتضاف ذرة أكسجين.

المركب العضوي X يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي Y الذي لا يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي X هو:

CH3CH2CH2OH
CH3COCH3
CH3CHOHCH3
CH3CH2COOH

يُستخدم لتحضير المركب العضوي أدناه بطريقة إضافة مركب غرينيارد، المركبان العضويان الآتيان:

CH3CH2CH2CHO + CH3MgCl
CH3COCH3 + CH3CH2MgCl
HCHO + CH3CH2CH2CH2MgCl
CH3CH2CHO + CH3CH2MgCl

عند تفاعل CH3CHO مع CH3MgCl ثم إضافة HCl ينتج:

2- بروبانول .
بروبانون .
بروبانال .
1- بروبانول .

روابط سيغما في جزيء البروبين (CH2=CH-CH3) عددها يساوي:

7
1
6
8

في مخطط التفاعلات التالي:

المادة (D) هي:

CH3CHO
CH3CH2OH
CH3CH2ONa
CH3OCH3

في مخطط التفاعلات الآتي:

المواد العضوية (J , M, L) هي:

J: كحول أولي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول ثانوي.
J: كحول ثالثي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول أولي.
J: كحول أولي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول ثالثي.
J: كحول ثانوي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول أولي.

يُعدّ تفاعل 2 - بروموبنتان مع هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن من الأمثلة على تفاعلات:

الإضافة .
الاستبدال .
الهلجنة .
الحذف .