عند إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال ثم إضافة HCl بعد ذلك ينتج:

كحول ثانوي.
كحول أولي.
كيتون.
كحول ثالثي.

المركب العضوي X يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي Y الذي لا يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي X هو:

CH3CHOHCH3
CH3CH2CH2OH
CH3CH2COOH
CH3COCH3

صيغة المركب العضوي الذي لا يتفاعل عند إضافة محلول البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون إليه هي:

CH3CH2CH3
CH≡CH
CH2=CH2
CH3CH=CH2

يمكن تحضير الحموض الكربوكسيلية بإحدى الطرق التالية:

أكسدة الكحولات الثالثية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
أكسدة الكحولات الأولية باستخدام K2Cr2O7 في وسط حمضي.
تصبن الإسترات في وسط قاعدي.
أكسدة الألدهيدات باستخدام PCC

نوع التفاعل الذي يحول CH3CH2Cl إلى CH3CH2OCH3 بوجود OCH3- هو:

تأكسد واختزال.
إضافة.
حذف.
استبدال.

يمكن تحضير المركب 2،1- ثناني كلوروبروبان بإحدى الطرق الآتية:

تفاعل مول من HCl مع البروبين.
تفاعل البروبان مع الكلورCl2 بوجود الضوء.
تفاعل البروبين مع مول من الكلور Cl2 .
تفاعل البروباين مع مولين من الكلور Cl2 .

أحد التفاعلات الآتية يمثل تفاعل استبدال:

تفاعل 1-بروبانول مع حمض الكبريتيك المركز الساخن.
تفاعل الإيثانال مع دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
تفاعل حمض الإيثانويك مع الميثانول في وسط حمضي.

في مخطط التفاعلات الآتي:

المواد العضوية (J , M, L) هي:

J: كحول ثانوي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول أولي.
J: كحول أولي ، M: كحول ثالثي ، L: كحول ثانوي.
J: كحول ثالثي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول أولي.
J: كحول أولي ، M: كحول ثانوي ، L: كحول ثالثي.

تشير الرموز (X , Y) في التفاعل التالي إلى:

CH3COOCH3  +  X  →  CH3COONa  +  Y

X: NaOH , Y: CH3OH
X: Na , Y: CH3ONa
X: CH3ONa , Y: Na
X: CH3OH , Y: NaOH

عند تفاعل CH3CHO مع CH3MgCl ثم إضافة HCl ينتج:

بروبانون .
2- بروبانول .
بروبانال .
1- بروبانول .

الذي يحول CH2O إلى CH3OH تفاعل يسمّى:

تأكسد .
إختزال .
حذف .
إستبدال .

عدد روابط سيغما وباي في جزيء البروباين C3H4 على التوالي:

(6) ، (3)
(4) ، (2)
(6) ، (2)
(5) ، (2)

في مخطط التفاعلات التالي:

المادة (D) هي:

CH3CHO
CH3OCH3
CH3CH2ONa
CH3CH2OH

يمكن تحضير كحول ثانوي بإحدى الطرق الآتية، ما عدا:

اختزال البيوتانون.
إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
إضافة الماء المحمض إلى البروبين.

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثين CH2=CH2 هو:

4
3
5
1

يُعدّ تفاعل 2 - بروموبنتان مع هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن من الأمثلة على تفاعلات:

الإضافة .
الحذف .
الاستبدال .
الهلجنة .

يمكن تحضير هاليدات الألكيل باستخدام إحدى التفاعلات الآتية:

إضافة جزيء HX إلى مجموعة الكربونيل في الألدهيد.
استبدال ذرة هالوجين بمجموعة RO- في المركب RONa .
استبدال ذرة هالوجين بذرة هيدروجين في الألكان بوجود الضوء.
إضافة مركب غرينيارد إلى مجموعة الكربونيل.

يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

الهلجنة.
الإضافة.
الحذف.
الاستبدال.

يتفاعل كل من 1-كلوروبروبان و 2-كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم فيتكون مركبان عضويان يمكن التمييز بينهما مخبرياً باستخدام:

الصوديوم أو محلول CCl4/Br2
ورقة تباع شمس .
محلول تولنز .
كربونات الصوديوم الهيدروجينية.

في مخطط التفاعلات التالي:

المادة (A) هي:

CH≡CH
CH3CHO
CH3CH3
CH2=CH2
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0