عند تفاعل CH3CHO مع CH3MgCl ثم إضافة HCl ينتج:

بروبانال .
بروبانون .
1- بروبانول .
2- بروبانول .

في مخطط التفاعلات التالي:

المادة (D) هي:

CH3CH2ONa
CH3OCH3
CH3CH2OH
CH3CHO

المركب العضوي A يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي B الذي يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي A هو:

CH3COOH
CH3CHO
CH3CH=CH2
CH3CH2CH2OH

صيغة المركب العضوي (A) في التفاعل أدناه هو:

CH2=CH2
CH≡CH
CH3CH2Cl
CH3-CH3

تشير الأرقام (1 ، 2 ، 3) في مخطط التفاعلات أدناه إلى أنواع التفاعلات في خطوات تحضير إيثيل إيثانوات، وهي على الترتيب:

الاستبدال، الإضافة، التأكسد.
الإضافة، الاستبدال، التأكسد.
الإضافة، التأكسد، الاستبدال.
الاستبدال، التأكسد، الإضافة.

في التفاعل أدناه فإن الرمز X يشير إلى:

Ni
H2SO4
NaOH
PCC

المادة (A) في التفاعل التالي هي:

A  +  HBr  →  CH3CH2Br  +  H2O

CH3CH2OH
CH≡CH
CH2=CH2
CH3CHO

يمكن تحضير المركب العضوي (K2Cr2O7) من تأكسد كحول ثانوي باستخدام عامل مؤكسد قوي مثل X في وسط حمضي، فإن المركب العضوي (X) هو:

إستر.
حمض كربوكسيلي.
ألدهيد.
كيتون.

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (CH3CH3) ابتداءً من الإيثان D , A ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

A: CH3CH2CH2OH ، D: CH3CH2OCH3
A: CH3CH2OCH2CH3 ، D: CH3CH2CH2OH
A: CH3CH2COOH ، D: CH3CH2CH2OH
A: CH3CH2COOH ، D: CH3CH2OCH3

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أعلاه لتحضير المركبين العضويين (D , E) ابتداءً من الإيثين CH2=CH2 ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

D: CH3CH2COOH ، E: CH3COOH
D: CH3CHOHCH3 ، E: CH3COOH
D: CH3CH2OH ، E: CH3CH2COOH
D: CH3CH2CH2OH ، E: CH3CHO

يمكن تحضير هاليدات الألكيل باستخدام إحدى التفاعلات الآتية:

إضافة مركب غرينيارد إلى مجموعة الكربونيل.
استبدال ذرة هالوجين بذرة هيدروجين في الألكان بوجود الضوء.
إضافة جزيء HX إلى مجموعة الكربونيل في الألدهيد.
استبدال ذرة هالوجين بمجموعة RO- في المركب RONa .

عند تفاعل فلز Na مع الكحولات يتصاعد غاز:

CO2
H2
CO
O2

الذي لا يتأكسد بوجود دايكرومات البوتاسيوم المحمضة من المركبات التالية هو:

2- بيوتانول .
1- هكسانول .
3- ميثيل-2- بنتانول .
2- ميثيل-2- هبتانول .

يمثل التفاعل أدناه تحضير المركب العضوي:

كحول ثالثي.
إستر.
كحول ثانوي.
كحول أولي.

يمكن تحضير المركب 2،1- ثناني كلوروبروبان بإحدى الطرق الآتية:

تفاعل البروبان مع الكلورCl2 بوجود الضوء.
تفاعل البروبين مع مول من الكلور Cl2 .
تفاعل مول من HCl مع البروبين.
تفاعل البروباين مع مولين من الكلور Cl2 .

المادة غير العضوية المستخدمة في تفاعلات الحذف في الكحولات هي:

K
KOH
H2SO4
HCl

التفاعلات التي يتم فيها تحويل المركبات العضوية غير المشبعة إلى مركبات عضوية مشبعة هي:

الاستبدال.
الإضافة.
الهلجنة.
الحذف.

يعد تفاعل الحموض الكربوكسيلية مع الكحولات في وسط حمضي من تفاعلات:

الحذف.
الهدرجة.
الاستبدال.
الإضافة.

صيغة المركب العضوي الناتج من تفاعل الفلز CH3CH2OH مع K هو:

CH3CH2OK
CH3CH2OHK
CH3CH2COOK
CH3CH2K

جميع التفاعلات الآتية يمكن أن تستخدم في خطوات تحضير المركب العضوي ثنائي إيثيل إيثر CH3CH2OCH2CH3 من الإيثين CH2=CH2 ، ما عدا:

تفاعل جزيء HCl مع الإيثين.
تفاعل جزيء Cl2 بوجود الضوء مع الإيثين.
تفاعل جزيء H2O في وسط حمضي H+ مع الإيثين.
تفاعل فلز الصوديوم مع الكحول.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0