يتفاعل كل من 1-كلوروبروبان و 2-كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم فيتكون مركبان عضويان يمكن التمييز بينهما مخبرياً باستخدام:

كربونات الصوديوم الهيدروجينية.
محلول تولنز .
الصوديوم أو محلول CCl4/Br2
ورقة تباع شمس .

المركب العضوي A يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي B الذي يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي A هو:

CH3COOH
CH3CH2CH2OH
CH3CH=CH2
CH3CHO

يكون المركب الناتج عن اختزال البروبانون CH3COCH3 بوجود Ni هو:

CH3CH2CHO
CH3CHOHCH3
CH3CH2CH2OH
CH3CH2COOH

واحد من المركبات التالية لا يمكنه إجراء تفاعل إضافة وهو:

2 - بيوتاين .
بيوتانال .
2-بروموبنتان.
1 - بيوتين .

المركب العضوي C3H8O يتفاعل مع الصوديوم، ويتأكسد باستخدام كلوروكرومات البريدينيوم ليعطي مركباً عضوياً لا يتأكسد. الصيغة البنائية للمركب العضوي C3H8O هي:

CH3CHOHCH3
CH3CH2CHO
CH3CH2CH2OH
CH3CH2OCH3

أحد المركبات التالية ينتج من أكسدة 2 - بيوتانول وهو:

CH3CH2CH2COOH
CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CHO
CH3COC2H5

عند تحضير المركب:

بطريقة إضافة مركب غرينيارد R  إلى البروبانون CH3COCH3 فإن مجموعةRMgCl تمثل:

CH3CH2
CH3
CH3O
CH3CH2CH2

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثاين:

5
4
2
3

أحد التفاعلات الآتية يمثل تفاعل استبدال:

تفاعل 1-بروبانول مع حمض الكبريتيك المركز الساخن.
تفاعل حمض الإيثانويك مع الميثانول في وسط حمضي.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
تفاعل الإيثانال مع دايكرومات البوتاسيوم المحمضة.

يمكن التمييز مخبرياً بين الإيثين CH3CH3 والإيثان CH2=CH2 باستخدام:

Br2/CCl4
Na
محلول تولينز.
KOH

تفاعل الإستر مع قاعدة قوية مثل NaOH يسمّى:

النترتة .
الأسترة .
التصبن .
الهدرجة .

عند تسخين 2- كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم يتكون المركب:

1- بروبانول .
بروبين .
بروبان .
2- بروبانول .

يُعدّ تفاعل 2 - بروموبنتان مع هيدروكسيد البوتاسيوم الساخن من الأمثلة على تفاعلات:

الهلجنة .
الاستبدال .
الإضافة .
الحذف .

يمكن تحضير كحول ثانوي بإحدى الطرق الآتية، ما عدا:

إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال.
اختزال البيوتانون.
تسخين 2-كلوروبروبان مع KOH .
إضافة الماء المحمض إلى البروبين.

عند تفاعل فلز Na مع الكحولات يتصاعد غاز:

CO2
H2
CO
O2

المركب الناتج من تفاعل 1 - بيوتين مع الماء المحمض هو:

بيوتانال
حمض البيوتانويك
1- بيوتانول
2- بيوتانول

يمكن تحضير هاليدات الألكيل الأولية من تفاعل:

إضافة HCl إلى ألكين غير متماثل.
الاستبدال في الكحولات الأولية مع HX
إضافة هالوجين X2 إلى ألكين متماثل.
الاستبدال في الحموض الكربوكسيلية.

عند تسخين الإيثانول (CH3CH2OH) مع حمض الكبريتيك المركز ينتج المركب العضوي:

CH3COOH
CH2=CH2
CH3OCH3
CH3CHO

المركب الناتج من اختزال البروبانال هو:

بروبانون .
2- بروبانول .
1- بروبانول .
حمض بروبانويك .

التفاعلات التي يتم فيها تحويل المركبات العضوية غير المشبعة إلى مركبات عضوية مشبعة هي:

الحذف.
الاستبدال.
الهلجنة.
الإضافة.
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0