صيغة المركب العضوي (A) في التفاعل أدناه هو:

في سلسلة التفاعلات المبينة أدناه، يمثل الرمز C المركب العضوي:

يمثل التفاعل أدناه تحضير المركب العضوي:

عند تفاعل CH₃CHO مع CH₃MgCl ثم إضافة HCl ينتج:

يعد تفاعل الحموض الكربوكسيلية مع الكحولات في وسط حمضي من تفاعلات:

يستخدم محلول تولنز للتمييز المخبري بين المركبين:

نحصل على مول من المركب 1،1- ثنائي بروموإيثان من تفاعل مول من الإيثاين مع:

المركب العضوي X يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي Y الذي لا يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي X هو:

يُستخدم لتحضير المركب العضوي أدناه بطريقة إضافة مركب غرينيارد، المركبان العضويان الآتيان:

عدد روابط سيغما وباي في جزيء البروباين C₃H₄ على التوالي:

جميع المركبات التالية تتفاعل مع البروم في ظروف مختلفة ما عدا:

المركب العضوي C₃H₈O يتفاعل مع الصوديوم، ويتأكسد باستخدام كلوروكرومات البريدينيوم ليعطي مركباً عضوياً لا يتأكسد. الصيغة البنائية للمركب العضوي C₃H₈O هي:

عند اختزال البيوتانال بواسطة H₂ وبوجود Ni ، فإن المركب الناتج هو:

عدد روابط سيغما في جزيء الإيثين CH₂=CH₂ هو:

الصيغة البنائية للمركب الذي يتفاعل مع الماء في وسط حمضي وينتج 2- بيوتانول CH₃CHOHCH₂CH₃ هي:

يمكن التمييز مخبرياً بين الإيثين CH₃CH₃ والإيثان CH₂=CH₂ باستخدام:

المادة غير العضوية المستخدمة في تفاعلات الحذف في الكحولات هي:

يعد التفاعل:

  CH₃CH₂Br  +  H₂O   →  CH₃CH₂OH  + HBr   

مثالاً على تفاعلات:

عند تأكسد الإيثانول CH₃CH₂OH باستخدام PCC فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

عند تفاعل CH₃C≡CH مع 2HBr ، يكون الناتج: