ينتج المركب العضوي CH3CH=CH2 عند تسخين المركب العضوي X بوجود حمض المركز، فإن صيغة المركب العضوي X هي:

CH3CH2OH
CH3CH2CH2OH
CH3C≡CH
CH3CH2CHO

يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على:

الاستبدال النيوكليوفيلي.
الاستبدال الإلكتروفيلي.
الإضافة الإلكتروفيلية.
الإضافة النيوكليوفيلية.

لا يمكن حذف جزيء ماء من أحد الكحولات الآتية عند تفاعله مع حمض الكبريتيك المركز الساخن:

ميثانول.
2- بيوتانول.
إيثانول.
2- ميثيل - 2- بروبانول.

عند تسخين 2- كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم يتكون المركب:

بروبان.
2- بروبانول.
بروبين.
1- بروبانول.

يعد تفاعل الإيثانال مع CH3MgCl مثالاً على:

الإضافة النيوكليوفيلية.
الاستبدال النيوكليوفيلي.
الاستبدال الإلكتروفيلي.
الإضافة الإلكتروفيلية.

الناتج الرئيس من معالجة المركب 2-برومو بروبان CH3CHBrCH3 في محلول قاعدي ساخن هو:

CH3CH = CH2
CH3CH2CH2OH
CH3CH2CH3
CH3CHOHCH3

عدد روابط باي في الصيغة H-C≡C-H يساوي:

2
1
4
3

المركب الناتج من تفاعل 1- بيوتين مع الماء المحمض هو:

1- بيوتانول.
بيوتانال.
2- بيوتانول.
حمض البيوتانويك.

عند إضافة ميثيل كلوريد المغنيسيوم إلى الإيثانال ثم إضافة HCl بعد ذلك ينتج:

كحول أولي.
كحول ثالثي.
كحول ثانوي.
(أ + ب) معاً.

عدد روابط سيجما في جزيء الإيثاين C2H2 :

2
4
5
3
الوقت المتبقي
ثوان
0
0
دقائق
0
0
ساعة
0
0