في الإستر الآتي: HCOOCH₂CH₃ الشق المستمد من الحمض الكربوكسيلي هو:

الراسب الذي يتكون عند تفاعل البيوتانال مع محلول تولينز هو:

جميع التفاعلات الآتية يمكن أن تستخدم في خطوات تحضير المركب العضوي ثنائي إيثيل إيثر CH₃CH₂OCH₂CH₃ من الإيثين CH₂=CH₂ ، ما عدا:

في سلسلة التفاعلات المبينة أدناه، يمثل الرمز C المركب العضوي:

يتفاعل المركبين العضويين X و Y معاً في وسط حمضي لتكوين المركب العضوي Z . يمكن أن تكون X ، Y ، Z :

المادة التي لا تزيل لون محلول البروم البني المحمر هي:

المركب العضوي X يحتوي على 3 ذرات كربون ويتأكسد بوجود PCC لينتج المركب العضوي Y الذي لا يكون مرآة فضية عند إضافة محلول تولينز إليه. المركب العضوي X هو:

المادة غير العضوية المستخدمة في تفاعلات الحذف في الكحولات هي:

عند تسخين الإيثانول (CH₃CH₂OH) مع حمض الكبريتيك المركز ينتج المركب العضوي:

يمكن تحضير هاليدات الألكيل الأولية من تفاعل:

صيغة المركب العضوي الذي لا يتفاعل عند إضافة محلول البروم المذاب في رابع كلوريد الكربون إليه هي:

تحضر الكحولات الأولية عن طريق إضافة مركب غرينيارد إلى:

أحد المركبات التالية ينتج من أكسدة 2 - بيوتانول وهو:

تشير الأرقام (1 ، 2 ، 3) في مخطط التفاعلات أدناه إلى أنواع التفاعلات في خطوات تحضير إيثيل إيثانوات، وهي على الترتيب:

ناتج تفاعل CH₃COOH مع H⁺ في وسط حمضي CH₃OH هو:

المادة المستخدمة للتمييز مخبرياً بين الإيثان والإيثين هي:

تفاعل الإستر مع قاعدة قوية مثل NaOH يسمّى:

في مخطط التفاعلات التالي:

المادة (D) هي:

الذي يحول مركب (2- بنتانون) إلى (2- بنتانول) تفاعل يُسمى:

عند تحضير المركب:

بطريقة إضافة مركب غرينيارد R  إلى البروبانون CH₃COCH₃ فإن مجموعةRMgCl تمثل: