يمكن تحضير هاليدات الألكيل باستخدام إحدى التفاعلات الآتية:

يمكن التمييز مخبرياً بين الإيثين CH₃CH₃ والإيثان CH₂=CH₂ باستخدام:

تفاعل الإستر مع قاعدة قوية مثل NaOH يسمّى:

المادة (A) في التفاعل التالي هي:

A  +  HBr  →  CH₃CH₂Br  +  H₂O

أجريت سلسلة تفاعلات كما هو موضح في المخطط أدناه  لتحضير المركب العضوي (CH₃CH₂CH₂OH) ابتداءً من المركبين العضويين (A وB) ، فإن الصيغة البنائية لهما هي:

المادة غير العضوية المستخدمة في تفاعلات الحذف في الكحولات هي:

المركب العضوي الذي لا يتأكسد بمحلول K₂Cr₂O₇ في وسط حمضي هو:

يمكن تحضير هاليدات الألكيل الأولية من تفاعل:

ينتج المركب العضوي CH₃CH=CH₂ عند تسخين المركب العضوي X بوجود حمض H₂SO₄ المركز، فإن صيغة المركب العضوي X هي:

في الإستر الآتي: HCOOCH₂CH₃ الشق المستمد من الحمض الكربوكسيلي هو:

أحد التفاعلات الآتية يمثل تفاعل استبدال:

يمكن تحضير كحول ثانوي بإحدى الطرق الآتية، ما عدا:

تحضير هاليد الألكيل من الألكان يحتاج إلى:

عند تفاعل CH₃C≡CH مع 2HBr ، يكون الناتج:

عند تأكسد الإيثانول CH₃CH₂OH باستخدام PCC فإن إحدى العمليات الآتية ستحدث:

المركب الناتج من تفاعل البيوتانال مع H₂ بوجود البلاتين هو:

في تفاعل الإيثان (Cl₂) مع C₂H₆ بوجود الضوء، فإن الضوء يؤدي إلى كسر الرابطة:

في مخطط التفاعلات التالي:

المادة (A) هي:

يتفاعل كل من 1-كلوروبروبان و 2-كلوروبروبان مع هيدروكسيد البوتاسيوم فيتكون مركبان عضويان يمكن التمييز بينهما مخبرياً باستخدام:

يعد تفاعل الألكين مع HBr مثالاً على: